A vakcina hatékonysági aránya korcsoportonként változik.Tim Boyle / Getty Images A Moderna, Johnson & Johnson és a Pfizer (a német BioNTech segítségével) a koronavírus-járvány sürgősségében rekordidő alatt három rendkívül hatékony COVID-19 vakcinát fejlesztett ki.
Ezek a gyógyszergyártók csak akkor számoltak be oltóanyagok általános hatékonysági arányáról, amikor a vizsgálati adatokat benyújtották az FDA-hoz sürgősségi felhasználásra. De amint lövések milliói kerülnek kórházakba és klinikákra, és az emberek karjaiba kerülnek, újabb adatok állnak rendelkezésre, amelyek lehetővé teszik a tudósok számára, hogy értékeljék az oltások konkrét embercsoportokra gyakorolt hatását. Az engedélyezett vakcinák fejlesztői célzottabb vizsgálatokat is végeztek a vírusmutációk kezelése és a meglévő felvételek nagyobb népesség számára történő rendelkezésre bocsátása érdekében.
Szerdán a Pfizer és a BioNTech mondott új, 3. fázisú vizsgálati adatok azt mutatták, hogy a BNT162b2 mRNS-alapú COVID-19 vakcinájuk 100% -ban hatékony és jól tolerálható 12-15 éves fiataloknál
A vállalatok azt tervezik, hogy az eredményeket a lehető leghamarabb benyújtják az FDA-hoz a kiterjesztett sürgősségi felhasználási engedély megadásához, remélhetőleg a következő tanév kezdete előtt. A vakcinát jelenleg sürgősségi felhasználásra engedélyezték 16 éves és idősebb embereknél az Egyesült Államokban.
A Pfizer új adatait még nem értékelték szakértők. A 3. fázisú vizsgálatba 2260 12-15 éves serdülőt vontak be egyenletesen oltócsoportba és placebo csoportba. Két adag után 18 COVID-19 esetet figyeltek meg a placebo csoportban, szemben az oltott csoportban egyetlen esetet sem.
A Moderna hasonló teszteket végez serdülőkön és gyermekeken. A vállalatnak két vizsgálata van folyamatban: az egyik 12–17 éves, a másik 6–11 éves gyermek. Buddy Creech, a Vanderbilt Egyetem Vakcinakutatási Programjának igazgatója és a Moderna gyermekgyógyászati vizsgálatai nyomozója szerint július 12-ig elérhetővé válik a kibővített EUA 12 évnél idősebb gyermekek számára CNN-enként . A fiatalabb gyermekeknek valószínűleg novemberig vagy decemberig kell várniuk.
Az alábbiakban az Egyesült Államokban engedélyezett három oltóanyag - a Pfizer, a BioNTech és a Johnson & Johnson - legújabb hatékonysági arányait kerestük fel mind a kísérleti, mind a valós adatok alapján.
Pfizer-BioNTech: Összességében 94% -ban hatékony
- Korcsoport szerint:
100% 12-15 éves korosztály számára;
95% az életkorban 16 éves és idősebb;
A 65 éves és idősebb emberek 94% -a;
Az emberek 61% -a 70 éves és idősebb;
70% a 80 éves és idősebb embereknél.
- Által Tünetek :
94% -ban hatékony a tünetmentes fertőzések megelőzésében;
97% -ban hatékony tüneti fertőzések, súlyos esetek és halál esetén.
Modern: Összességében 94,5% hatékony
- Korcsoport szerint:
A 18-65 éves emberek 95,6% -a;
86,4% az emberek számára 65 évnél idősebb.
- Által Tünetek:
94,1% -ban hatékony a tüneti fertőzések megelőzésében;
100% -ban hatékony súlyos esetekben.
Johnson & Johnson: Összesen 66% hatékony (74,4% az Egyesült Államokban)
- Által Korcsoport:
A 18 és 59 év közötti emberek 66,1% -a;
66,2% az idősebb és a 60 éves korosztály számára.
- Tünetek szerint:
66% -ban hatékony a tüneti fertőzések megelőzésében;
85% -ban hatásos súlyos esetekben;
100% -ban hatékony a kórházi kezelés és a halál megelőzésében.
Jegyzet: Valamennyi jóváhagyott vakcina elég jó tömeges felhasználásra, és nincs ok egyik vakcinát előnyben részesíteni a másikkal szemben.
